2026年3月19日，礼来公司宣布，其在研三重激素受体激动剂retatrutide，用于治疗仅靠饮食和运动无法有效控制血糖的2型糖尿病患者的3期TRANSCEND-T2D-1试验，取得积极顶线结果EliLillyandCompany。该试验达到主要终点与所有关键次要终点，40周治疗下，无论疗效指标还是治疗方案指标，retatrutide均显著降低糖化血红蛋白（HbA1c）并减轻体重，为患者带来全新治疗选择EliLillyandCompany。

　　该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，纳入537名未接受过胰岛素治疗、饮食运动控制不佳的2型糖尿病成人患者，基线平均HbA1c为7.9%，平均体重96.9公斤。患者按1:1:1:1比例分配，接受retatrutide4mg、9mg、12mg皮下注射或安慰剂，每周一次。

　　疗效估计目标分析显示，第40周时，retatrutide4mg、9mg、12mg组HbA1c较基线分别显著降低1.7%、2.0%、1.9%，均远高于安慰剂组的0.8%。关键次要终点体重方面，三组分别减重11.5%、15.5%、16.8%，安慰剂组仅减重2.5%，且体重下降趋势贯穿全程，未出现平台期。治疗方案估计目标分析中，各剂量组HbA1c降幅仍显著优于安慰剂，体重分别下降11.5%、13.9%、15.3%，安慰剂组为2.6%。

　　安全性方面，retatrutide与同类肠促胰素疗法一致，常见不良反应为恶心、腹泻、呕吐，多为轻度，随剂量递增出现。因不良事件停药率较低，4mg、9mg、12mg组分别为2.2%、4.5%、5.1%，安慰剂组为0.0%。