在复发/难治急性髓系白血病（AML）的治疗中，FLT3 突变既是预后不良的标志，也是精准打击的“靶心”。吉瑞替尼（Gilteritinib）作为首个获批的口服、高选择性 FLT3 抑制剂，为携带 FLT3-ITD 或 TKD 突变的成人患者打开了“靶向治疗”之门。下面把大家最关心的问题——“多久能见效”和“到底有什么用”——用临床数据一次说清。

吉瑞替尼需要多长时间才能开始起作用

吉瑞替尼的疗效和起效时间在多项临床研究中得到评估（结果为群体统计，个体可能有差异）。ADMIRAL III 期研究显示，达到完全缓解（CR）或伴部分血液学恢复的完全缓解（CRh）的中位时间约为 3.6 个月，半数患者在此之前出现缓解迹象；约 31% 原本依赖输血的患者在治疗第 56 天（约 8 周）实现输血独立。与挽救性化疗（中位 OS 5.6 个月）相比，吉瑞替尼组中位总生存期显著延长至 9.3 个月，显示出明确的生存获益。

吉瑞替尼有什么用？

吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种口服、高选择性的 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗经充分验证的检测方法确认为 FLT3 突变阳性（ITD 或 TKD） 的成人 复发或难治性急性髓系白血病（AML）。目前的标准起始剂量是120mg，每日一次。

吉瑞替尼会立即起作用吗？

吉瑞替尼（gilteritinib）不会立即见效。部分患者在 1-2 周可能观察到白血病细胞下降等初步信号，但明显疗效通常需要 1-2 个月，达到完全缓解（CR/CRh）的中位时间约为 3.6 个月，部分患者可能更久。它属于 FLT3 抑制剂，虽较分化诱导药物起效更快，但仍需持续用药并在医生指导下评估疗效。