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莫洛替尼治疗JAK抑制剂耐药患者:最新研究揭示贫血改善机制

点击次数:  更新时间:2025-09-19  【打印此页】  【关闭

骨髓纤维化(MF)是一种罕见的血癌,其特征包括全身症状、脾肿大和进行性贫血。传统JAK抑制剂虽能改善脾肿大,却常加重贫血,成为治疗中的一大难题。莫洛替尼(Momelotinib)的出现,为这一困境带来了转机。

  莫洛替尼是一种新型的JAK1/2和ACVR1抑制剂,其独特之处在于能够同时抑制JAK信号通路和ACVR1活性。JAK信号通路的异常激活是骨髓纤维化的关键病理机制之一,而ACVR1则是铁调素生成的关键调控因子。铁调素是一种由肝脏分泌的激素,它抑制肠道铁吸收和巨噬细胞铁释放,导致功能性铁缺乏,进而引发贫血。骨髓纤维化患者中,铁调素水平常显著升高,与贫血严重程度密切相关。

莫洛替尼治疗JAK抑制剂耐药患者:最新研究揭示贫血改善机制

  莫洛替尼通过抑制ACVR1,阻断SMAD蛋白磷酸化,从而降低铁调素转录,减少铁调素的产生。这一机制使得肠道铁吸收增加,网状内皮系统铁释放增多,红细胞生成原料充足,从而有效改善贫血。与传统JAK抑制剂相比,莫洛替尼在降低铁调素水平方面表现出色。

  对于JAK抑制剂耐药的患者而言,莫洛替尼不仅提供了新的治疗选择,还从机制上解决了贫血的核心问题。其双重作用机制(JAK1/2+ACVR1)为骨髓纤维化治疗提供了更全面的策略,有望成为贫血型MF的一线治疗药物。

莫洛替尼治疗JAK抑制剂耐药患者:最新研究揭示贫血改善机制

 

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