维罗非尼(Vemurafenib)说明书
通用名:维罗非尼(Vemurafenib)
商品名(日本/国际):Zelboraf®(赛可瑞)
剂型:片剂(常见规格240mg/片)
适应症:
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BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤
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BRAF V600突变阳性的Erdheim-Chester病(ECD,罕见组织细胞增生症)
药理作用
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BRAF激酶抑制剂:选择性抑制BRAF V600E突变蛋白,阻断MAPK信号通路,抑制肿瘤生长。
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仅对BRAF V600突变有效,野生型BRAF可能因药物作用反而促进肿瘤进展。
用法用量
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标准剂量:960mg(4×240mg片)口服,每日2次(间隔约12小时),空腹或餐后均可。
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剂量调整:
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严重不良反应(如QT延长、肝毒性、皮肤反应):可减量至720mg或480mg,每日2次。
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联合用药:与Cobimetinib(MEK抑制剂)联用时需按方案调整。
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不良反应
常见(≥10%)
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皮肤反应:光敏性皮炎、皮疹、脱皮、角化过度、皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。
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关节痛/肌肉痛
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疲劳
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恶心、腹泻
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QT间期延长(需定期监测心电图)
严重(需立即就医)
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新发恶性肿瘤(如黑色素瘤、鳞癌、胰腺癌)。
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肝毒性(ALT/AST升高)。
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超敏反应(发热、Stevens-Johnson综合征)。
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眼部问题(葡萄膜炎、视网膜静脉阻塞)。
禁忌症
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野生型BRAF黑色素瘤(可能促进肿瘤生长)。
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严重肝肾功能不全(需谨慎调整剂量)。
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妊娠/哺乳期(可能导致胎儿畸形)。
药物相互作用
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CYP3A4诱导剂/抑制剂(如利福平、酮康唑):影响维罗非尼血药浓度。
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QT延长药物(如胺碘酮):增加心律失常风险。
特殊人群用药
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老年人:无需调整剂量,但需密切监测不良反应。
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肝/肾功能不全:轻中度无需调整,重度慎用。
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