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Ayvakyt(阿伐替尼)作为罕见血液疾病的首个治疗方法!

点击次数:  更新时间:2023-12-18  【打印此页】  【关闭

欧盟委员会(EC)已批准Ayvakyt(avapritinib,阿伐替尼)作为第一个治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)的药物。

  系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液系统疾病,可导致多个器官系统出现一系列衰弱症状。ISM占SM病例的绝大多数,尽管有多种针对症状的治疗方法,但许多ISM患者仍然承受着沉重的疾病负担。Ayvakyt的工作原理是针对KITD816V,这是该疾病的主要根本原因。

Ayvakyt(阿伐替尼)作为罕见血液疾病的首个治疗方法!

  PIONEER试验积极结果,结果显示,与安慰剂相比,Ayvakyt在主要和所有关键次要终点(包括整体症状和肥大细胞负荷测量)方面具有显着改善。Ayvakyt还被发现具有良好的耐受性和良好的安全性,大多数不良反应据报告为轻微。

  Ayvakit已获得EC批准用于治疗某些患有侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤的SM、肥大细胞白血病和不可切除或转移性胃肠道间质瘤的患者。