拉罗替尼的用法用量遵循“按年龄与体表面积分层”的原则，且治疗必须由具有抗癌治疗经验的医生启动。在用药前，必须确定患者肿瘤样本携带NTRK融合基因，并经验证过的检测方法确认状态；部分剂型还要求由上市许可持有人指定的独立第三方复核，以持续保障用药合理性。

　　成人患者（体表面积BSA≥1平方米）的标准推荐剂量为100毫克拉罗替尼、每日两次口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。儿童患者则按体表面积计算：BSA<1平方米者，推荐剂量为100毫克/平方米（口服溶液按20毫克/毫升计），最大单次剂量不超过100毫克，同样每日两次。口服溶液专为儿童及吞咽困难患者设计，便于精准按体重给药。本品可与食物同服或空腹服用，胶囊须整粒吞服，口服溶液按量取用。

　　关于漏服与呕吐：若漏服且发现时距离下次给药超过6小时，可按量补服，之后仍按原间隔服药；若不足6小时则跳过，不可双倍补服；服药后发生呕吐不补服，下次按计划时间继续。剂量调整方面，出现3至4级不良反应时应暂停用药并按说明书逐级减量，症状在4周内缓解可重新起始减量方案，若4周后仍无法缓解则永久停用。应避免与强效CYP3A4抑制剂（如合并使用时剂量减半）或强效CYP3A4诱导剂（如合并使用时剂量加倍）同用，中至重度肝损害（Child-Pugh B/C级）患者剂量减半。

　　需要强调，拉罗替尼为附条件批准上市的肿瘤药，安全性和有效性尚待上市后进一步确证；所有服药方案均应在专科医生指导下个体化执行，家长为儿童给药时尤须使用刻度准确的口服溶液器具。