，属于MEK1/2激酶抑制剂，国内上市之后长期与达拉非尼组成双靶方案，用于BRAFV600突变相关恶性肿瘤的治疗。很多患者在开启治疗前都会重点咨询该药医保状态、药品售价、报销所需材料以及限制条件。

　　在药品价格层面，国内进口原研曲美替尼主流规格为2mg*30片，每日推荐剂量2mg，一盒为一个月标准用量。经过国家医保谈判降价之后，该药拥有全国统一的医保支付限价；各地公立医院药房、双通道定点药房的实际挂网售价会出现小幅浮动。网络当中流传的各类报价仅能够当作费用参考，患者最终购药价格以就诊定点药房当日出库价格为准。作为乙类医保药品，患者结算时需要先行支付一定比例的自付部分，剩余费用再由医保统筹基金按当地比例报销。一般情况下职工医保报销比例大约75%85%，城乡居民医保报销比例大约55%70%，经过报销之后患者每月自付费用会明显下降，但是最终自付金额受当地政策、报销类型、起付线等多重因素影响，没有全国统一的自付标准，最稳妥的方式就是购药前咨询医院医保窗口确认最新结算价格。

　　医保报销有着硬性限定支付范围，国家医保目录当中明确标注曲美替尼的报销适应症一共有三项。第一，联合达拉非尼治疗BRAFV600突变阳性不可切除或者转移性黑色素瘤；第二，联合达拉非尼用于BRAFV600突变阳性III期黑色素瘤完全切除之后的术后辅助治疗；第三，联合达拉非尼治疗BRAFV600突变阳性转移性非小细胞肺癌。从医保备注条款可以看出，医保报销的前提条件必须是和达拉非尼联合使用，单独使用曲美替尼，医保不予报销，同时所有报销病例均要求患者经过具备资质的机构完成基因检测，报告证实存在BRAFV600E或者V600K突变阳性；无突变结果、BRAF野生型患者即便临床医生评估用药，同样无法走医保结算通道，需要全额自费承担药费。

　　报销流程与备案材料方面，患者想要顺利完成医保结算，一般需要提前准备好病理报告、BRAF基因检测阳性报告、影像学分期证明、双靶联合用药处方。部分省市要求患者提前办理门诊特殊病种备案，完成备案之后才可以在双通道药房进行医保结算。超出医保目录备注适应症范围，例如用于放射性碘难治分化型甲状腺癌等海外获批适应症，即便药物本身已经上市，超适应症用药费用医保不予支付。

　　最后需要提醒患者，海外仿制版本曲美替尼并未经过国家药监局批准进口，无法在国内正规药房流通，不能够使用国内医保进行报销；代购海外药同时存在药品质量与法律层面的双重风险。经济负担较重的患者，除医保报销之外，还可以关注药企推出的患者援助福利项目，进一步降低长期治疗开支。