哌帕西利作为全球首个获批的CDK4/6 抑制剂，多项 Ⅲ 期临床研究证实，其显著提升 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌患者生存获益，成为该亚型治疗的里程碑药物。

　　相较于传统内分泌单药，哌柏西利联合方案的核心优势体现在无进展生存期（PFS）显著延长。PALOMA2 研究显示，哌柏西利联合来曲唑一线治疗绝经后患者，中位 PFS 由 14.5 个月延长至 24.8 个月；PALOMA3 研究证实，在内分泌治疗进展后，联合氟维司群可将 PFS 从 3.8 个月提升至 9.5 个月，有效逆转内分泌耐药。

　　该药靶向性强、安全性可控，不良反应以中性粒细胞减少为主，多为 ⅠⅡ 级，通过剂量调整与短暂停药可恢复，不影响长期治疗。真实世界研究显示，亚洲人群获益与全球数据一致，且耐受性良好。哌柏西利可显著延缓化疗启动时间，改善疼痛控制与生活质量，为 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌提供高效、低毒的靶向选择，已被国内外指南列为 Ⅰ 级推荐。