急性髓系白血病（AML）是成人急性白血病中常见类型，其中 FLT3 基因突变患者预后较差，传统化疗方案缓解率低、复发风险高，临床治疗长期面临困境。吉瑞替尼作为一款高选择性 FLT3 抑制剂，凭借精准靶向机制，为这类患者带来了治疗新突破，已成为临床指南推荐的重要治疗药物。

　　从作用机制来看，吉瑞替尼能特异性结合 FLT3 基因突变产生的异常蛋白，抑制其过度激活的信号通路，从而精准阻断白血病细胞的增殖与存活，减少对正常造血细胞的损伤。相较于传统化疗 “无差别攻击” 的特点，这种靶向治疗方式不仅能提升治疗有效性，还能降低恶心、呕吐、骨髓抑制等严重不良反应的发生率，显著改善患者治疗期间的生活质量。

　　在临床数据方面，多项全球多中心 Ⅲ 期临床试验证实，吉瑞替尼单药治疗复发 / 难治性 FLT3 突变 AML 患者，完全缓解率（CR）与部分血液学恢复的完全缓解率（CRh）显著高于传统化疗方案，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均有明显延长。此外，对于初治 FLT3 突变 AML 患者，吉瑞替尼联合化疗的方案也展现出优异的疗效，为患者争取了更多造血干细胞移植的机会，进一步提升长期生存概率。

　　目前，吉瑞替尼已在国内获批用于复发或难治性 FLT3 突变 AML 成人患者的治疗，并被纳入多项临床诊疗指南，成为该类患者的一线靶向治疗选择。随着临床应用的不断推广，吉瑞替尼正帮助越来越多 FLT3 突变 AML 患者突破治疗瓶颈，实现从 “难治” 到 “可控” 的转变。