达克替尼(Dacomitinib)说明书和用法用量
达克替尼(Dacomitinib)说明书:用法用量详解
一、基本信息
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通用名:达克替尼(Dacomitinib)
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商品名:Vizimpro®
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剂型规格:薄膜衣片(15mg/30mg/45mg)
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生产商:辉瑞(Pfizer)
二、适应症
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一线治疗EGFR敏感突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
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EGFR外显子19缺失突变(ex19del)
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EGFR外显子21 L858R点突变
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三、用法用量
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推荐剂量
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标准剂量:45mg口服,每日1次
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服用方法:
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整片吞服,不可压碎或咀嚼
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空腹或随餐服用均可(避免高脂饮食)
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剂量调整方案
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首次出现≥3级不良反应:
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暂停用药至毒性恢复至≤1级
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恢复后减量至30mg/日
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再次出现≥3级不良反应:
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暂停用药至毒性恢复
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恢复后减量至15mg/日
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无法耐受15mg/日:永久停药
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特殊人群用药
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肝功能不全:
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轻度(Child-Pugh A)或中度(Child-Pugh B):无需调整
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重度(Child-Pugh C):慎用
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肾功能不全:
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轻中度(CrCl≥30ml/min):无需调整
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重度(CrCl<30ml/min):数据不足
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老年人(≥65岁):无需调整
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用药注意事项
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必须进行EGFR突变检测(组织或血液检测)
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避免与质子泵抑制剂(PPI)联用:
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如需抑酸治疗,可在PPI给药前6小时或后10小时服用达克替尼
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或改用H2受体拮抗剂(如法莫替丁)
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四、重要用药提醒
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漏服处理:
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若漏服时间<6小时:立即补服
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若漏服时间>6小时:跳过本次剂量,按原计划服用下一剂
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过量处理:
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可能出现严重腹泻或皮肤反应
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需立即就医,采取对症支持治疗
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五、贮藏条件
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保存温度:20-25℃
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避光防潮
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儿童不可触及
六、临床使用建议
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治疗前评估:
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确认EGFR突变状态
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基线肝功能检查
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评估间质性肺病(ILD)风险因素
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治疗期间监测:
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定期检查肝功能(每月)
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密切观察腹泻、皮疹等不良反应
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警惕ILD症状(新发或加重的呼吸困难)
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不良反应管理:
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腹泻:
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1-2级:洛哌丁胺+补液
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≥3级:暂停给药+静脉补液
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皮疹:
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1-2级:局部激素+抗生素
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≥3级:暂停给药+全身治疗
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七、与其他EGFR-TKI的剂量对比
药物 | 代际 | 标准剂量 | 减量方案 |
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吉非替尼 | 第一代 | 250mg/日 | 暂停→250mg/日 |
厄洛替尼 | 第一代 | 150mg/日 | 暂停→100mg/日 |
达克替尼 | 第二代 | 45mg/日 | 45→30→15mg |
奥希替尼 | 第三代 | 80mg/日 | 80→40mg |
注:本资料仅供参考,具体用药方案需由主治医师根据患者个体情况制定。完整信息请参阅药品官方说明书。
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