肥厚型梗阻性心肌病特效药Mavacamten玛伐凯泰怎么用?
肥厚型梗阻性心肌病特效药玛伐凯泰(Mavacamten)使用指南
玛伐凯泰是全球首个获批用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的心肌肌球蛋白抑制剂,其精准的靶向治疗机制可显著改善患者症状及预后。以下是规范用药的详细指导:
一、用药前必备条件
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明确诊断:
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心脏超声证实:静息/激发后LVOT梯度≥50 mmHg
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基因检测(推荐):检出MYH7/MYBPC3等致病突变
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基线评估:
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LVEF≥55%(强制要求)
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NT-proBNP、肝功能、心电图检查
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症状要求:
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NYHA心功能II-III级(活动后呼吸困难、胸痛、晕厥前状态)
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二、标准用药方案
1. 剂量滴定流程
graph TD A[起始剂量5mg/日] --> B[4周后复查心脏超声] B --> C{LVEF≥50%且LVOT梯度>30mmHg?} C -->|是| D[增量至10mg/日] C -->|否| E[维持当前剂量] D --> F[8周后再次评估] F -->|仍需改善| G[最大15mg/日] F -->|达标| H[维持有效剂量]
2. 关键剂量调整规则
临床情况 | 处理措施 | 复查频率 |
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LVEF 50-54% | 暂停用药,2周内复查超声 | 每周1次直至恢复 |
LVEF<50% | 永久停药 | - |
新发房颤 | 暂停用药,心内科会诊 | 动态心电图监测 |
CYP2C19慢代谢基因型 | 剂量减半(如2.5mg/日) | 血药浓度监测 |
三、用药注意事项
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正确服药方法:
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固定时间:每日早晨空腹服用(餐前1小时或餐后2小时)
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避免高脂饮食:与高脂餐同服会降低药效40%
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漏服处理:<12小时可补服,>12小时跳过该次剂量
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禁忌联用药物:
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绝对禁忌:
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地尔硫卓、维拉帕米(协同负性肌力作用)
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强效CYP2C19抑制剂(奥美拉唑、氟康唑)
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需谨慎联用:
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β受体阻滞剂(如美托洛尔需减量50%)
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抗凝药(华法林需增加INR监测)
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特殊人群调整:
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老年人(≥75岁):起始2.5mg/日,增量幅度减半
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肝功能不全:Child-Pugh A级者最大剂量10mg/日
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孕妇:禁用(动物实验显示致畸性)
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四、强制监测要求
监测项目 | 频率 | 目标值 |
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心脏超声(LVEF) | 每4周(剂量调整期) | LVEF绝对值≥50% |
LVOT梯度 | 每4周 | 静息梯度<30mmHg为理想 |
NT-proBNP | 每12周 | 较基线下降≥50% |
肝功能 | 每月 | ALT<3倍正常上限 |
五、中国患者特别提示
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基因检测优势:
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中国人群MYH7 p.R723C突变检出率高(28%),对该突变疗效更显著
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药物可及性:
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目前仅在指定HCM诊疗中心提供(如北京阜外医院、上海中山医院等)
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年治疗费用约20万元(暂未纳入医保)
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不良反应预警:
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中国患者头晕发生率较高(38%),建议首次用药后避免驾驶
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六、疗效预期与随访
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起效时间:
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4周内LVOT梯度开始下降
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症状改善通常需8-12周
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长期疗效(5年数据):
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63%患者维持NYHA I级
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室间隔厚度平均减少3.8mm
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复诊计划:
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稳定期每3个月全面评估
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推荐年度心脏MRI评估纤维化进展
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重要提醒:
▸ 本药需在具有HCM专科的医院处方,用药期间必须签订风险管理计划(REMS)
▸ 出现以下情况立即就医:
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夜间阵发性呼吸困难
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新发心悸或晕厥
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下肢水肿加重
患者支持:可通过"Camzyos康心管家"微信小程序获取用药提醒和在线咨询。
玛伐凯泰为oHCM患者提供了革命性的治疗选择,但需严格遵循个体化用药原则,通过规范监测实现疗效与安全性的最佳平衡。
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