沃利替尼治疗MET扩增的转移性结直肠癌患者

MET扩增（amp）是RAS野生型（WT）转移性结直肠癌（mCRC）患者对表皮生长因子受体（EGFR）抗体获得性耐药的驱动因素之一。沃利替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，已在MET驱动的晚期实体瘤中展现出抗肿瘤活性。本报告呈现了沃利替尼在通过循环游离（cf）DNA检测到MET amp的mCRC患者中进行的2期研究结果。

　　研究化疗难治性且cfDNA检测到MET amp的mCRC患者接受沃利替尼治疗，直至出现不可接受的毒性或疾病进展。研究的主要终点是客观缓解率，次要终点包括临床活性和安全性。

　　共有五名患者入组并接受治疗。在最佳总体反应评估中，两名患者达到疾病稳定（SD），两名患者出现疾病进展（PD），一名患者无法评估反应。治疗引起的不良事件（TEAE）大多为1级或2级，最常见的TEAE包括疲劳（n=3）和恶心（n=3）。未发生4级或5级TEAE。

　　结论：沃利替尼在本研究中表现出良好的耐受性；然而，在这一小群经生物标志物筛选的患者中，我们未能观察到明显的抗肿瘤活性证据。未来研究可能需要进一步探索沃利替尼在特定患者亚群中的疗效和安全性，以及优化生物标志物检测方法和患者选择策略。