拉罗替尼不是多靶点抗癌药，而是一种单靶点抗癌药。它主要针对的是NTRK基因融合突变，这是一种在特定类型的癌症中可能出现的基因突变。拉罗替尼通过抑制这种基因突变产生的异常蛋白活性，阻断癌细胞的生长信号传导，从而达到治疗癌症的目的。因此，拉罗替尼的作用机制是针对单一靶点NTRK，而不是多个靶点。
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