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NRG1融合阳性肿瘤首个靶向药Bizengri获FDA批准!胆管癌、肺癌、胰腺癌患者迎来不
2026-08-23
2026年5月8日,美国FDA正式批准Zenocutuzumab-zbco(商品名Bizengri,Partner Therapeutics公司研发)用于治疗携带神经调节蛋白1(NRG1)基因融合的晚期不可切除或转移性胆管癌成人患者。同时,该...
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老年AML患者福音!Inqovi联合Venetoclax全口服方案获FDA批准,完全缓解率41.6%
2026-08-23
2026年5月13日,美国FDA正式批准口服地西他滨/西达尿苷复方片剂(Inqovi,Taiho Oncology公司)联合维奈克拉(Venetoclax,Venclexta)用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)成人患者,这些患...
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HER2阳性早期乳腺癌治疗格局改写!Enhertu新辅助+辅助双适应症获批,3年无病生
2026-08-23
2026年5月15日,美国FDA一次性批准了Fam-Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd,商品名Enhertu,第一三共/阿斯利康联合开发)在HER2阳性早期乳腺癌中的两项新适应症:一是用于HER2阳性(IHC 3+或ISH+)II期...
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全球首款PROTAC抗癌药落地!Vepdegestrant获批,为ESR1突变耐药乳腺癌患者带来全新
2026-08-23
2026年5月1日,美国FDA正式官宣抗癌领域的里程碑突破:全球首个获批上市的蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)类抗癌药物Vepdegestrant(商品名Veppanu),正式获批用于治疗雌激素受体阳性、H...
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FDA批准Gedatolisib联合氟维司群治疗PIK3CA野生型乳腺癌
2026-08-23
2026年3月12日,美国FDA正式批准Gedatolisib(商品名Revtorpyk)联合氟维司群,用于治疗激素受体阳性(HR+)、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。该适应症要求患者在转移性阶段,...
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