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司帕生坦Sparsentan的肝肾毒性长期监测:IgA肾病患者的剂量优化策略
2025-09-10
司帕生坦作为全球首个双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA),通过阻断内皮素A受体和血管紧张素Ⅱ受体,显著降低IgA肾病患者的蛋白尿水平。Ⅲ期PROTECT试验显示,其2年治疗可使...
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哪些患者需避免艾伏尼布?强效CYP3A4诱导剂联用的风险解析
2025-09-10
艾伏尼布的代谢依赖CYP3A4酶,强效诱导剂(如利福平)或抑制剂(如酮康唑)的联用可能引发严重药物相互作用,导致治疗失败或毒性增加。 强效CYP3A4诱导剂:疗效丧失的催化剂 利福...
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哪些患者禁用阿那莫林?严重肝功能不全与妊娠期女性的风险警示
2025-09-10
阿那莫林通过CYP3A4酶代谢,其安全性高度依赖肝脏功能与特殊生理状态。严重肝功能不全、妊娠期女性及药物相互作用高风险人群被列为绝对禁忌,需从药代动力学、胚胎毒性及器官损...
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Selpercatinib塞普替尼仿制药在老挝上市:如何获取及疗效对比分析
2025-09-10
随着原研药赛普替尼(商品名:睿妥)全球专利到期,老挝卢修斯制药、大熊制药等企业率先推出仿制药,价格降至原研药的1/30,为患者提供经济可及的替代方案。本文结合临床数据与...
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欧盟批准伊布替尼联合R-CHOP用于初治套细胞淋巴瘤,生存期显著延长
2025-09-10
2025年6月,欧盟委员会基于 TRIANGLE试验 的突破性结果,批准伊布替尼联合R-CHOP方案用于初治套细胞淋巴瘤(MCL)患者的一线治疗。这是全球首个获批的MCL无化疗(Chemo-free)诱导方案,标...
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