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索托拉西 (Lumakras) KRAS G12C突变及NSCLC耐药机制
2022-02-12
从历史上看,KRAS改变在整个肿瘤学领域都具有挑战性。然而,2021 年 5 月 28 日,FDA 批准索托拉西 (Lumakras) 用于治疗既往接受过治疗且肿瘤带有KRASG12C 突变的非小细胞肺癌患者。 该批准...
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中晚期非小细胞肺癌首创性药物索托拉西的艰辛历程:让KRAS“不可成药”靶点
2022-02-12
2021年5月28日,美国FDA根据索托拉西临床II期的安全有效性结果,批准其上市,索托拉西成为治疗携带KRASG12C变异的中晚期非小细胞肺癌的首创性药物,引起业界瞩目。KRAS是一种致癌基因...
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肺癌‘不可成药’靶点KRASG12C被攻克,索托拉西问世
2022-02-12
多年来,研究人员一直认为KRAS是一个不可攻克的靶点,大约13%的肺癌患者携带KRAS G12C,在多达3%的结直肠癌和其他实体瘤患者中也发现了这种突变。直至AMG510被开发,专门针对这种突变...
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FDA批准索托拉西作为首个治疗成人非小细胞肺癌患者的药物
2022-02-12
当地时间5月29日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Lumakras( 索托拉西 )作为第一个治疗成人非小细胞肺癌患者的药物。这些患者的肿瘤具有一种特殊的基因突变称为KRAS G12C,并且至少...
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塞利尼索(SELINEXOR)可以用于治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤?
2021-12-26
美国食品和药物管理局批准 塞利尼索 (XPOVIO,KaryopharmTherapeuticsInc.)与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗已接受过至少一种先前治疗的成年多发性骨髓瘤患者。 FDA于2019年加速批准塞利尼...
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