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膀胱癌药物Balversa厄达替尼(erdafitinib)获FDA批准!
2024-04-25
厄达替尼(erdafitinib)这种口服FGFR激酶抑制剂最初于2019年获得FDA加速批准,现已完全授权用于患有局部晚期或转移性尿路上皮癌且具有易感FGFR3基因改变且疾病在至少一种既往治疗期间...
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FDA批准厄达替尼(erdafitinib)治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
2024-04-25
2024年1月19日,美国食品和药物管理局批准了厄达替尼(erdafitinib,Balversa)用于患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者,这些患者具有易感FGFR3基因改变,经FDA批准的伴随诊...
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厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌效果,不良反应及用量
2024-04-25
2024年1月,美国FDA批准厄达替尼(erdafitinib,Balversa)用于具有易感FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成年患者,其疾病在至少一种既往全身治疗期间或之后出现进展。...
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厄达替尼(Erdafitinib)在治疗转移性尿路上皮癌方面与帕博利珠单抗相当!
2024-04-25
厄达替尼(Erdafitinib)是一种口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗局部晚期/mUC易感FGFRalt患者,这些患者在含铂化疗后病情进展。 一项研究表明,对于具有选择性成纤维细胞生...
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病例报告:携带FGFR3和TP53激活突变的复发性上尿路尿路上皮癌对帕博利珠单抗与
2024-04-25
上尿路尿路上皮癌(UTUC)的复发风险较高,且有时对全身化疗反应不佳。关于此类癌症复发后的长期预后以及对免疫治疗和再治疗策略的响应,目前文献记录尚不充足。 病例简述:一...
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